Gerardo García/Guanajuato, Gto.-En el estado de Guanajuato se realizó un simposium por el Día Internacional Angioedema Hereditario, enfermedad rara que pasa de padres a hijos y causa hinchazón en cara, vías respiratorias y provoca cólicos abdominales.
La Secretaria de Salud atiende a 26 personas con este padecimiento y los tratamientos llegan a superar los 500 mil pesos mensuales.
En el marco del Día de la Angiodema, el secretario de salud de Guanajuato, Francisco Ignacio Ortiz Aldana explicó que esta enfermedad es potencialmente peligrosa para la vida.
La Asociación Mexicana de Angiodema organizó un congreso para presentar médicos para atender la enfermedad.
Aunque no existe una cura definitiva, sí puede prevenir o tratar los episodios de crisis de manera rápida y efectiva, evitando riesgos innecesarios y contribuyendo a que el individuo tenga una mejor calidad de vida.
“Esto tiene que continuar porque somos seres humanos porque desde el momento en que se le denomina enfermedad rara o poco común para mí es un término por demás despectivo”, mencionó el secretario de salud.
Ortiz Aldana informó que la Secretaría de Salud atiende a 26 guanajuatenses con enfermedades lisosomales, en su gran mayoría mucopolisacaridosis.
La Asociación Mexicana de Angioedema Hereditario pidió crear una mayor conciencia en los sistemas de salud y en los propios profesionales de la medicina, sobre la importancia de diagnosticar a tiempo estos cuadros y de disponer en los servicios de urgencia de los hospitales, los medicamentos apropiados para enfrentar con éxito un episodio severo.
Por ejemplo, un edema de laringe es una inflamación que puede llegar a obstruir las vías respiratorias y causar la muerte por asfixia.
En el evento se reconoció a la doctora, Gabriela Sodi Miranda, Embajadora de buena voluntad de la Asociación Mexicana de Angioedema Hereditario y a la doctora, Sandra A. Nieto Martínez, Presidenta de la Asociación Mexicana de Angioedema Hereditario y Coordinadora del Simposium.